$100 геном? Нові секвенатори ДНК можуть змінити гру для біології та медицини

У 2020 році відбувається “великий потряс” у галузі послідовної ДНК, заявив Майкл Снайдер, системний біолог зі Стенфордського університету. Клініки тиснуть на використання послідовної ДНК для ранньої діагностики раку та інших захворювань, а біологи знаходять все більше способів використання геноміки для вивчення окремих клітин. Для багатьох років послідовна ДНК залежала від машин від компанії Illumina. Однак з’явилися нові компанії, такі як Ultima Genomics, які заявляють про більш швидке та дешевше секвенування. Ключові патенти, які захищають технологію секвенування Illumina, закінчуються, відкриваючи шлях для конкуренції. Однак нова технологія Ultima має певні недоліки, такі як висока помилка та нестабільність, які ще потребують вдосконалення.