Що генетика може — та не може — розкрити про ризик зараження COVID у конкретної особи

Опубліковано:

в

Уявіть, що ви проходите генетичний тест, який може розповісти про ваш особистий ризик розвитку ускладнень та смерті від певного захворювання, наприклад, раку, інфаркту чи навіть COVID. Такий тест існує, хоча й не є ідеальним. Геномні асоціаційні дослідження стають все більш поширеними для оцінки ризику COVID. Цей підхід має потенціал у боротьбі з хворобою, ідентифікуючи місця на геномі людини, які підвищують або знижують ризик важкої форми хвороби. Деякі експерти попереджають, що геномний аналіз може бути складним для розрізнення від соціальних факторів ризику та може призвести до дискримінації в системі охорони здоров’я. Генетики використовують епідеміологічні методи, щоб краще розуміти вклад генетики у важку форму COVID, але все ж таки важко розрізнити генетичний ризик від соціальних факторів. Через це дослідники попереджають, що геномні дослідження не можуть точно оцінити ризик COVID. Однак, GWAS можуть стати важливим інструментом для розробки нових форм лікування. Наприклад, дослідження Мануеля Феррейри про ACE2 білок можуть допомогти в розробці нових ліків для блокування рецепторів, що може запобігти зараженню COVID.

Автор: