ФДА схвалила Оральний препарат Pfizer проти COVID-19

Американська Агенція з харчових продуктів та лікарських засобів (FDA) надала аварійну дозвіл на використання потужної оральної антивірусної терапії, розробленої компанією Pfizer, для лікування COVID-19. Це лише другий препарат, який отримав регуляторну зелену гальмівну сигналізацію від будь-якої країни. У листопаді Велика Британія дозволила використання таблеток виробництва Merck, які, здається, менш ефективні, ніж препарат Pfizer. Терапія Pfizer зменшила госпіталізації та смертність на 88% в невакцинованих пацієнтів з принаймні одним фактором ризику важкої хвороби, таким як діабет або ожиріння. FDA надала дозвіл на використання препарату для дорослих та дітей віком від 12 років, які мають позитивний тест на SARS-CoV-2 та належать до групи високого ризику розвитку важких симптомів. Pfizer продовжує клінічні випробування для використання режиму лікування на пацієнтах зі стандартним ризиком важкої хвороби та профілактично для людей, які мали контакт зі зараженими особами.