США дозволяє препарат від COVID-19 компанії Merck, не зважаючи на питання безпеки та варіантів вірусу

Американська Агенція з продуктів харчування та лікарських засобів (FDA) у четвер затвердила нову таблетку для лікування варіанту Омікрон від компанії Merck. Хоча антивірус Pfizer може виявитися більш ефективним, таблетка від Merck стане ще одним засобом в арсеналі лікування COVID-19 для США в час потреби. Попередні дві моноклональні антитіла від Regeneron та Eli Lilly більше не ефективні проти Омікрону, а запаси третіх антитіл від Vir/GlaxoSmithKline дуже обмежені. Запаси таблеток від Merck не будуть такими обмеженими, оскільки у США можуть бути наявні близько 400 000 курсів таблеток Merck в найближчі дні, а до кінця січня уряд США очікує мати близько 3 мільйонів курсів таблеток Merck. Турбота щодо таблеток Merck полягає в тому, що вони працюють, знижуючи реплікацію SARS-CoV-2 через вірусну мутагенезу, і деякі вчені висловлюють серйозні застереження щодо цього механізму дії. FDA заявила, що таблетки мають надаватися тим “для кого альтернативні опції лікування COVID-19, затверджені FDA, недоступні або клінічно необґрунтовані”, що означає, що якщо таблетки Pfizer доступні, то це може бути кращою опцією. FDA також попереджає, що таблетки Molnupiravir не рекомендовані для вживання під час вагітності, оскільки вони можуть спричинити шкоду плоду. Курс лікування передбачає прийом чотирьох капсул по 200 міліграмів, прийнятих перорально кожні 12 годин протягом 5 днів, загалом 40 капсул.