Саміт з генної редагування анонсує успіх у лікуванні хвороби Сіклової анемії, однак питання щодо редагування ембріонів залишаються невирішеними

Учасники Міжнародного саміту з редагування геному людини у Лондоні обговорили новітні досягнення в сфері соматичного редагування клітин. Одним з головних героїв саміту стала 37-річна мешканка Міссісіпі Вікторія Грей, яка має синдром січкоподібних клітин. Вона стала першою людиною, яка пройшла експериментальну терапію з використанням генного редактора CRISPR. Її кров’яні стовбурові клітини були взяті, змінені, щоб компенсувати мутацію, і повернені в організм. Як наслідок, вона має менше аномальних січкоподібних червоних клітин, що можуть блокувати кровообіг і викликати інтенсивний біль. Прогрес в цій сфері викликав нову етичну проблему: як забезпечити доступність нових терапій для тих, хто найбільше їх потребує. Крім того, виникає питання ціни на такі процедури. Це особливо актуально для країн, де вартість лікування перевищує рівень доходів населення. У своєму заключному зверненні організатори саміту підкреслили, що редагування геному людини зараз не може бути здійснене з метою передачі змін у наступні покоління.