Рішення щодо абортивної пігулки загрожує авторитету FDA, стверджують фармацевтичні компанії

Понад 500 людей, серед яких багато виконавчих директорів фармацевтичних компаній, підписали лист, в якому засуджують рішення федерального судді США про скасування затвердження FDA абортивного препарату міфепрістону. Документ підтримує повноваження FDA щодо регулювання ліків та закликає до скасування рішення. Рішення судді створює небезпечний прецедент, який ставить під загрозу затвердження всіх ліків, стверджується в листі. Підписанти заявляють, що таке рішення може знизити інвестиційні стимули та загрожувати інноваціям у фармацевтичній галузі. Рішення судді стосується найбільш поширеної рецептури для медичної аборції в США. За даними огляду у журналі Contraception 2012 року, лише 0,3% людей, які приймали міфепрістон в поєднанні з мізопростолом, були госпіталізовані. Рішення судді набуде чинності 14 квітня, але як це вплине на практику, наразі невідомо.