Проекти з послідовності ДНК будуть скринінгувати 200 000 новонароджених на наявність генів захворювань

У Великій Британії та Нью-Йорку запущено проекти з послідовного вивчення геномів новонароджених. У Великій Британії проект, який розпочнеться наступного року, передбачає вивчення геномів 100 000 новонароджених для виявлення 200 рідкісних генетичних захворювань. У Нью-Йорку уже триває проект, який вивчатиме геноми 100 000 новонароджених для виявлення трохи більшої кількості захворювань у дитини. Основна мета проектів – виявлення лікуваних захворювань, які не виявляються за допомогою стандартних тестів на новонароджених. Проте, послідовне вивчення геномів новонароджених викликає етичні питання, зокрема, щодо доступу до даних та можливості турбувати батьків, розкриваючи гени, які ніколи не приведуть до серйозної хвороби. Проекти мають громадську підтримку, але деякі експерти стверджують, що гроші краще витратити на розширення стандартних тестів на новонароджених.