Однояйцеві близнюки несуть генетичні модифікації, які ніхто інший не має

Дослідники знайшли молекулярний слід на ДНК однояйцевих близнюків, який не зустрічається в інших людей. Цей слід не впливає на здоров’я близнюків, але може дати відповіді на запитання, які стосуються однояйцевих близнюків. Дослідники з Вільного університету в Амстердамі проаналізували епігеном більше 3000 однояйцевих близнюків та порівняли з даними про двоємні та їхніх батьків. Вони виявили 800 різних місць, де відбуваються зміни метилювання, які відрізняють однояйцевих близнюків від інших людей. Ці зміни можуть допомогти в розумінні механізму однояйцевих близнюків та допомогти в діагностиці рідкісних порушень, пов’язаних з епігенетикою. Крім того, це може бути корисно при визначенні того, чи був колись у людини однояйцевий близнюк, який загинув в утробі.