Новини у кількох словах: нова вакцина проти малярії, тест на Паркінсона та відставки редакторів

ДОСЛІДЖЕННЯ ЗДОРОВ’Я Ранній тест на хворобу Паркінсона Велике дослідження показало, що тест може вказати на те, що людина має хворобу Паркінсона, до того, як у неї з’являться симптоми. Дослідженням було залучено 1123 учасників, які мали симптоми Паркінсона, і використано спинномозкову пункцію для вимірювання рівня білка, який називається альфа-синуклеїн, який згруповується та пошкоджує клітини головного мозку у людей з хворобою. Учасників дослідження, рівень альфа-синуклеїну яких згрупувався до певного рівня, визнали хворими на Паркінсона. Вчені повідомили, що в 88% випадків тест точно вказував, чи є у людини хвороба. Новий підхід, ймовірно, занадто дорогий та інвазивний для широкого використання для скринінгу, але може стати корисним для досліджень лікування. ІНФЕКЦІЙНІ ХВОРОБИ Гана схвалила нову вакцину від малярії Хоча результати клінічних випробувань ще не оприлюднені, Гана стала першою країною, яка затвердила нову вакцину від малярії, яка, ймовірно, буде менш дорога, ніж існуюча вакцина. Нова вакцина, під назвою R21/Matrix-M, ймовірно, не буде широко використовуватись, доки Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) її не затвердить, що дозволить міжнародним фінансувальникам придбати її. R21/Matrix-M показала перспективні результати в попередньому випробуванні залучило 450 дітей, але дослідники ще не оприлюднили остаточні результати випробування залучило 4800 дітей у чотирьох країнах. У Гані вже використовується перша вакцина від малярії, затверджена ВООЗ, під назвою Mosquirix; принаймні одну дозу отримали більше 450 000 дітей до грудня 2022 року. R21/Matrix-M ймовірно, потребуватиме принаймні чотирьох доз на дитину за 3 долари за дозу, і світові експерти з охорони здоров’я застерігають, що вакцини слід порівнювати з дешевшими інструментами контролю малярії, такими як мережі для ліжок з інсектицидами. ВИДАВНИЦТВО Редактори відмовляються через плату авторам Понад 40 академічних редакторів журналу NeuroImage та пов’язаного з ним журналу відмовились від своїх посад цього тижня, щоб протестувати проти плати, яку власник – видавець Elsevier – стягує за зроблення статей відкритими для доступу. У заяві вони назвали плату NeuroImage в розмірі 3450 доларів “неетичною та нестійкою”, яку автори мають сплачувати, щоб забезпечити безкоштовний доступ до статей після публікації. NeuroImage публікував всі статті з відкритим доступом з 2020 року. У 2021 році було представлено супутниковий журнал NeuroImage: Reports. Від’їзд редакторів став наслідком їхнього запиту до Elsevier про зниження плати NeuroImage, яку видавець відмовився зробити. Тепер вони планують запустити новий журнал з відкритим доступом, який, як вони сподіваються, “замінить NeuroImage як головний журнал у нашій галузі” і буде опублікований неприбутковим MIT Press. Представник Elsevier каже, що видавець встановив плату NeuroImage нижче середнього ринкового рівня для публікацій подібної якості. ЕНЕРГЕТИКА США розслабляє контроль за злиттям ядерних реакторів Національна комісія з ядерної регуляції США (NRC) вирішила цього тижня регулювати майбутні ядерні реактори на стандарти, що використовуються для прискорювачів частинок та радіоактивних медичних технологій, а не на більш суворі правила, які вимагаються для ядерних реакторів на розщеплення. Асоціація з фузійної промисловості (FIA) була за рішення, стверджуючи, що виробництво енергії з фузії буде менш небезпечним, ніж ядерні реактори на розщеплення, і не повинно регулюватись так суворо. Операторам фузійних реакторів доведеться мати справу з невеликими кількостями тритію – короткочасним радіоактивним ізотопом водню – та безпечно утилізувати низькорадіоактивні відходи, що складаються з частин реактора, що стали радіоактивними внаслідок реакцій з фузії. Ризики подібні до тих, що виникають при роботі з прискорювачами частинок, зауважує FIA. Хоча комерційний фузійний реактор може з’явитися через десятиліття, рішення NRC “надасть розробникам фузії регулятивну впевненість,