Новий антивірусний засіб проти COVID зменшує госпіталізації на половину

Пандемія ще не закінчилася, хоча деякі заявляють про її кінець. Однак є хороша новина – тепер у нас є ефективні терапії, які допомагають знижувати смертність. Однією з них є Paxlovid, яка значно зменшує ризик госпіталізації та смерті, і була надана авторизація на екстрене використання від Управління з питань харчових продуктів та лікарських засобів у грудні 2021 року. Однак Paxlovid не є варіантом для всіх, а SARS-CoV-2, вірус, що викликає COVID, може розвивати стійкість до нього. Світ дуже потребує більше варіантів, щоб забезпечити перевагу над вірусом. Наразі новий противірусний препарат показує перспективу. Результати клінічних випробувань показали, що єдине введення речовини під назвою пегільований інтерферон лямбда (PEG-лямбда) високо ефективне в запобіганні важкого перебігу COVID. У когорті переважно вакцинованих пацієнтів учасники, які отримали препарат протягом семи днів з появою симптомів, мали на 51% менше шансів бути госпіталізованими або потрапити до екстреної допомоги порівняно з тими, хто отримав плацебо. Люди, які отримували PEG-лямбду протягом трьох днів, мали на 58% менше ризику. Лікування також може знизити ризик смерті, але ці цифри були занадто малі, щоб бути значущими. Знайдені дані були опубліковані в середу в журналі “New England Journal of Medicine”. PEG-лямбда є “широкоспектральним” противірусним засобом, який може бути корисним проти численних хвороб. Дослідники сподіваються, що нові дані призведуть до авторизації FDA, яка дозволить лікарям призначати PEG-лямбду пацієнтам. PEG-лямбда є синтетичною версією природно виробленого білка, який називається інтерфероном, що приєднується до молекули, яка сповільнює його вилучення з крові. Його вводять одним підшкірним уколом. У порівнянні з Paxlovid, який включає вживання трьох таблеток двічі на день протягом п’яти днів. Інтерферони є сигнальними молекулами, які є частиною вродженої імунної відповіді, першої лінії захисту організму від нападу. Тип I інтерферони (такі як альфа та бета) досліджувалися як противірусні засоби десятиліттями, але вони можуть мати значні побічні ефекти, такі як лихоманка, нудота, блювання та біль у м’язах. Це стається тому, що рецептор, до якого вони прив’язуються, знаходиться в численних тканинах, а також на імунних клітинах, тому підвищення типу I інтерферонів може привести до збудження імунної відповіді. Але інтерферон лямбда (тип III інтерферон) прив’язується тільки до рецепторів на епітеліальних клітинах, таких як ті, що знаходяться в легенях, дихальних шляхах та кишківнику – там, де вірус SARS-CoV-2 діє в основному, а також в печінці. Дослідники вважають, що саме тому лямбда має мінімальні побічні ефекти. Це не було великим сюрпризом, оскільки воно було безпечно введено більше 3000 пацієнтам в клінічних випробуваннях як лікування гепатиту. Плани Eiger BioPharmaceuticals – запитати авторизацію на екстрене використання від FDA. Якщо лямбда-інтерферон буде затверджена на екстреній основі, вона може бути “великим інструментом у боротьбі з COVID,” каже Гленн. В кінцевому рахунку він уявляє, що препарат буде використовуватися більш широко для боротьби з іншими вірусами. “Я сподіваюся, що ми зможемо провести дослідження, щоб зібрати дані проти грипу, [вірусу респіраторно-синцитіального синдрому], інших коронавірусів і т. д.”