Нам потрібно перевірити припущення про генетичну терапію на практиці

Мелісса Крірі було три роки, коли їй поставили діагноз хвороби сідлачкової анемії. Генетичний стан, який впливає на більше ніж 100 000 людей в США, викликає мутацію, яка спотворює червоні кров’яні клітини в форму сідла, які можуть застрягти в кровоносних судинах та спричинювати епізоди невимовного болю. Люди в той момент описали відчуття, як щось подібне до розбитого скла, що тече через їхні вени. Інші порівнюють це зі струмом або ударом ножа. Крірі була в початкових 40-х роках життя, коли розвинувся рідкісний ускладнення, яке перетворило її легкий важкий випадок. Неочікувано вона почала відчувати біль, як ніколи раніше. Щоб розбавити сідлачкові клітини, що забивають її кров, їй довелося проходити щомісячні переливання крові. Крірі відчувала себе прив’язаною до системи охорони здоров’я, буквально й переносно, у способах, яких вона ніколи не очікувала. “Я пам’ятаю моменти, коли я була такою зла все час, зла на зраду мого тіла, зла на зраду моєї генетики”, – каже Крірі, дослідник політики охорони здоров’я в Університеті Мічигана. Вона згадує, що відчувала себе засудженою на долю, яка прописана в її ДНК. Але з’являючись нові генетичні терапії, вона почала помічати промені надії. Крірі вивчає біологію