КРІСПР допоміг сліпій жінці побачити, але не допомагає всім пацієнтам

Перша в світі спроба використання інструменту редагування генів CRISPR для лікування сліпоти показує певний успіх. Дослідники повідомили, що з шести людей, які отримали лікування з березня 2020 року, двоє можуть краще відчувати світло, і один з них може пройти лабіринт при слабкому освітленні. Клінічний випробування, яке спонсорує біотехнологічна компанія Editas Medicine, було першим, що вводило механізми CRISPR безпосередньо в організм для редагування ДНК. Учасники випробування мають вади гена, який викликає втрату зору в дитинстві. Лікування може бути дієвим для дітей, оскільки вони мають більше фоторецепторів, ніж дорослі з цим захворюванням.