Категорія: Генетика

Коли сучасні люди вперше мігрували з Африки на тропічні острови південно-західної частини Тихого океану, вони зіткнулися з незнайомими людьми та новими патогенами. Але їхні імунні системи, можливо, забрали деякі трюки виживання, коли спарувалися з місцевими жителями – таємничими денісованами, які дали їм варіанти генів імунітету, які, можливо, захищали нащадків новачків від місцевих хвороб. Деякі з…

Деякий час назад вчені з’ясували, що генетичні особливості африканських нащадків впливають на роботу генетичного редактора CRISPR. Цей редактор використовують для зміни генетичної структури рослин, тварин в лабораторії та для вивчення основ біології. Коли ж мова йде про редагування генів людини, то виникає проблема. Відмінності в генах людей, особливо тих, хто має африканське походження, не дозволяють…

У клінічному дослідженні вдалося використовувати генетичний редагування CRISPR для зміни імунних клітин так, щоб вони розпізнавали мутовані білки, які специфічні для пухлин пацієнта. Після того, як клітини були змінені, вони були відправлені в організм, щоб знайти та знищити свою мішень. Це перше спроба поєднати дві гарячі теми в дослідженні раку: генетичне редагування для створення персоналізованих…

Дослідники вперше доставили фетусу фермент в матку, щоб лікувати рідкісний генетичний розлад, який може призводити до проблем з серцем та м’язами. Дитина, яка не може виробляти фермент самостійно, зараз здається здоровою 16-місячною дівчинкою, яка уникнула долі двох своїх братів із цією ж хворобою. Цей успіх відкриває шлях для лікування інших генетичних розладів у фетусів шляхом…

Приблизно 30 мільйонів років тому вірус інфікував наших приматів-предків, і один з його генів впав у їх геноми. З часом цей вірусний ген став “прирученим” – і територіальним. Він допомагав приматам боротися з іншими вірусами, запобігаючи їм проникненню в клітини. Інвазія, відома як Suppressyn (SUPYN), все ще існує і допомагає захищати ембріони від вірусної інфекції.…

Дослідники з Бостонського університету в Массачусетсі вставили ген вірусу Omicron в штам SARS-CoV-2 від початку пандемії, щоб зрозуміти, чому Omicron викликає легку форму хвороби. Проте експерименти викликали резонансну контроверсію щодо того, коли дослідники, що модифікують SARS-CoV-2 або інші небезпечні патогени, повинні інформувати регуляторів та агентства фінансування, такі як Національний інститут алергії та інфекційних хвороб США…

Дві групи дослідників частково переписали генетичний код бактерій, щоб запобігти вторгненню вірусів, які повинні захоплювати генетичну машинерію мікробів для реплікації. Ця стратегія може захистити бактерії, що виробляють ліки від вірусних атак і утримувати потенційно небезпечні гени від втечі з генетично модифікованих організмів. Такі рецидиви можуть допомогти запобігти вірусним вибухам у фабриках, які використовують бактерії для…

У квітні 2006 року генетик допомагав розсортувати 50 коробок кісток в підвалі Музею Лондона на дві стопки. Одна містила рештки людей, які померли від Чорної Смерті 700 років тому, а інша – кістки виживших, які були поховані через рік або більше пізніше на тому ж середньовічному кладовищі біля Тауерської вежі. Дослідники знали, що виживші мали…

У новому дослідженні, яке ми опублікували зі своїми колегами, було виявлено, що залишки стародавніх вірусних пандемій у вигляді вірусних послідовностей ДНК, вбудованих у наш геном, все ще активні у здорових людей. Ці вбудовані ретровіруси стали частиною людського геному через те, що вони реплікуються таким самим чином, як і сучасний ВІЛ. Дослідження показало, що гени HERV…

Експерти не можуть визначити походження сучасних бананів, але генетичний аналіз понад 100 видів диких та культивованих бананів розкриває їхню складну історію доместикації та існування трьох можливо ще живих предків. Дослідники хочуть знайти цих предків, щоб дізнатися, чи можуть їх гени допомогти зберегти здоров’я сучасних культур бананів, які загрожують захворювання. Багато бананів мають гібридне походження, що…

Нове дослідження показало, що генетичний підпис, який широко використовується для лікування раку, може не працювати для пацієнтів з африканськими та азіатськими предками. Це означає, що люди з такими підґрунтями отримують дороге лікування, яке не допоможе їм і може навіть погіршити прогноз, кажуть науковці. Зазвичай для визначення мутацій у пухлині лікарі порівнюють генетичний матеріал зразків пацієнтів…

Сьогодні Нобелівська премія з фізіології або медицини була вручена шведському генетику Сванте Побо, відзначаючи роботу, яка висвітлює як далеке минуле, так і генетичне спадщину сучасних людей. Піонер у сфері дослідження давньої ДНК, Побо був першим, хто успішно відновив та послідовно зібрав зразки давньої ДНК від неандертальців у 1997 році. Його команда послідовно зібрала і опублікувала…

Дослідники успішно використали нову терапію клітинами, яка допомагає боротися з автоімунними захворюваннями. П’ять пацієнтів з високим ризиком захворювання, включаючи ниркову та інші органічні дисфункції, були успішно вилікувані від захворювання. Терапія включала генетичну модифікацію Т-клітин, які потім були повернуті пацієнту. Ця терапія була успішно використана в лікуванні раку, але дослідники знайшли спосіб використовувати її для лікування…

Дослідники знайшли досить ДНК вірусу віспи в зубах та кістках чотирьох північноєвропейців часів вікінгів, щоб відновити повні геноми вірусу. Вірус віспи зазнав декількох мутацій, які зробили його більш смертоносним. Це може вказувати на те, що інші віруси можуть теж зазнавати мутацій і стати більш небезпечними. Зокрема, вірус мавпячої віспи, який зараз поширюється по світу, може…

Нове дослідження мишей та малого клінічного випробування на людях відкриває можливість вдосконалення навчання у людей з синдромом Дауна. Хоча це все ще передпроектне дослідження, але воно може стати кроком до мети, якої вчені намагаються досягти десятиліттями. Синдром Дауна є найбільш поширеною генетичною причиною інтелектуальної неповноцінності, яка торкається близько одного з 772 новонароджених. У новому дослідженні…

Досі одним з найважливіших інструментів для розгадування минулого залишалася археологія, але останнім часом вчені знаходять все більше способів вивчення історії, зокрема, за допомогою дослідження ДНК. Тепер у трьох наукових статтях дослідники презентують ДНК понад 700 осіб, які жили та померли в регіоні більше 10 000 років тому. Вони досліджують історію Середнього Сходу, досліджуючи предків людей,…

Нове дослідження людських ембріонів визначило період у розвитку ембріонів, коли таз починає набувати людської форми. Дослідження виявило сотні генів і регуляторних РНК-регіонів, які визначають цю трансформацію. Багато з них мають ознаки сильного відбору на біпедалізм. Результати підтримують ідею того, що еволюція часто створює нові фізичні ознаки, діючи на генетичні перемикачі, які впливають на ранні ембріональний…

Рішення Верховного Суду США від 24 червня про скасування Роу проти Вейда стало близьким для генетичних консультантів, медичних фахівців, які часто мають завдання радити та консультувати майбутніх батьків, коли ультразвукові дослідження або інші пренатальні тести вказують на загрозу їхнього власного здоров’я чи здоров’я майбутньої дитини. Пацієнти, які шукають аборти на основі проблем зі здоров’ям під…

Недавно ми святкували весілля нашої дочки, життєствердний ритуал, який став ще більш радісним завдяки можливості знову зустрітися з розширеною родиною та друзями після безкінечної паузи, спричиненої COVID. Весілля відбулося всього кілька тижнів до того, як Верховний Суд США скасував рішення у справі Роу проти Уэйда, яке забезпечувало конституційне право на аборт приблизно 50 років. Наближення…

За 3000 років до нашої ери люди відправилися на схід і досягли останньої незаселеної території нашої планети – віддалених островів Тихого океану. Як люди поступово оселились на островах Тихоокеанського регіону та звідки вони походять, довго залишалося загадкою. Велике геномне дослідження, опубліковане сьогодні, розкриває деякі відповіді та несподівані повороти. Дані про майже 300 стародавніх та сучасних…

Найчастіше, коли спортсмен старшої школи помирає від серцевого нападу або молода жінка потребує пересадки серця, це через успадковану мутацію ДНК, яка спричинює хворобу серцевої м’язової тканини. Сьогодні, у найбільшій дослідницькій гранті від благодійної організації досліджень, Британська фундація серця оголосила про надання нагороди в розмірі 30 мільйонів фунтів стерлінгів ($ 36 мільйонів) на 5 років міжнародному…