Категорія: Біотехнологія
-
Нові молекулярні мембрани можуть знизити витрати на зберігання зеленої енергії
Нові технології обіцяють значно покращити продуктивність батарей, паливних елементів та електролізерів, які перетворюють зелений водень та інші види палива на електрику. Це досягнення, застосовуване в так званих “течійних батареях”, що стають все більш поширеними для зберігання відновлюваної енергії, збільшило швидкість, з якою батарея може надавати енергію в п’ять разів. Цей прорив може різко зменшити вартість…
-
Верховний Суд зберігає доступ до пігулки для аборту, до подання апеляції
У п’ятницю Верховний суд США зупинив рішення судді округу Техасу, яке обмежувало доступ до міфепристону, одного з двох ліків, які використовуються разом при медичному аборті. Зупинка триватиме до того часу, поки П’ятий апеляційний суд не розгляне апеляцію у травні. Результат цієї справи може мати серйозні наслідки для доступу до абортів в країні та, більш широко,…
-
Нові світлові дріжджі: перший крок до штучної фотосинтезу
Недавно науковці створили нову культуру дріжджів, які можуть використовувати світло як джерело енергії, зменшуючи тим самим їх залежність від вуглеводів. Ці дріжджі, які зазвичай знаходяться у джерелах, таких як тісто, виноград та зернові, використовують бродіння цукрів та крохмалю, щоб виробляти хліб, вино та пиво. Опубліковані на сервері переддрукованих матеріалів bioRxiv результати дослідження є першим кроком…
-
Саміт з генної редагування анонсує успіх у лікуванні хвороби Сіклової анемії, однак питання щодо редагування ембріонів залишаються невирішеними
Учасники Міжнародного саміту з редагування геному людини у Лондоні обговорили новітні досягнення в сфері соматичного редагування клітин. Одним з головних героїв саміту стала 37-річна мешканка Міссісіпі Вікторія Грей, яка має синдром січкоподібних клітин. Вона стала першою людиною, яка пройшла експериментальну терапію з використанням генного редактора CRISPR. Її кров’яні стовбурові клітини були взяті, змінені, щоб компенсувати…
-
Законодавці запропонували контрастні погляди на те, як конкурувати з Китаєм у науці
Дві комітети Палати представників США обговорюють, як краще боротися з Китаєм: інвестувати в науку, щоб зберегти технології, або накладати санкції на КНР. Більшість демократів на обох комітетах вважають, що найкращим шляхом для перемоги США є інвестування в науку та підготовку кваліфікованої робочої сили. Республіканці більш схильні до введення санкцій, спрямованих на ущемлення доступу Китаю до…
-
Антитіла, отримані з альпак, можуть захищати рослини від захворювань
Учені з британського інституту досліджень рослин знайшли спосіб наділити рослини антитілами, що базуються на захисній системі тварин, зокрема верблюжих. Це може прискорити створення культур, стійких до будь-якого виду вірусів, бактерій або грибків. Дослідники вакцинували верблюжих білком від патогену, після чого інженерно введені гени антитіл відповідно внесли в генетичну систему рослин. За результатами експерименту, описаного в журналі…
-
Лабораторно виготовлені ферменти можуть розкроити вірус, що викликає COVID
Штучні ферменти можуть боротися з вірусом, що викликає COVID, шляхом вибіркового розрізання його РНК-геному, вказує нове дослідження. Дослідники кажуть, що техніка може подолати ключові проблеми з попередніми технологіями та допомогти створити швидкі антивірусні засоби, коли з’являються загрози. Штучні ферменти XNAzymes можуть визнавати та не різати послідовності, що відрізняються на одну “літеру” генетичного коду. У новому…
-
Експеримент з реактором демонструє альтернативну схему злиття
Дослідники в Японії вперше продемонстрували реакції з типом палива, яке є великим і не виробляє шкідливих частинок, в реакторі злиття. Хоча реакції далекі від досягнення нетто-енергії та вимагають ще більш високих температур, ніж стандартне паливо для злиття, результат є доказом принципу для приватної стартап-компанії TAE Technologies, яка стверджує, що її шлях до практичного електростанції має…
-
Японія збільшує зусилля для підтримки досліджень та розробки вакцин після того, як COVID-19 виявив приголомшливу слабкість
Пандемія COVID-19 показала слабкість можливостей Японії щодо дослідження та розробки вакцин. Японські регулятори розглядають затвердження перших вакцин проти COVID-19, розроблених в країні, тільки зараз, через кілька місяців після того, як багато менш розвинені країни розробили свої вакцини. Японія розпочала ініціативу на 1,1 трильйона єн ($ 8,5 млрд), яка спрямована на те, щоб дати змогу Японії…
-
Критики ризикованих досліджень вірусів створили неприбуткову організацію з метою зупинення таких досліджень та зміцнення правил безпеки
Група вчених та інших осіб, які стурбовані потенційно небезпечними дослідженнями на людських патогенах, запускає неприбуткову організацію Protect Our Future з метою відстоювання жорсткіших правил біобезпеки. Організатори сподіваються залучити громадськість до підтримки нових законів, щоб зменшити ризики роботи, яка може потенційно зробити небезпечні бактерії, віруси та інфекційні агенти ще більш небезпечними. Protect Our Future закликає скоротити…
-
Протеїнові пастки для вірусів можуть боротися з COVID-19 та більшою кількістю вірусів
У боротьбі з COVID-19 вакцини та кілька моноклональних антитіл втрачають свою ефективність, оскільки вірус продовжує мутувати. Тому стратегія запобігання та лікування хвороби, яка в теорії може зупинити всі варіанти SARS-CoV-2, набуває особливої актуальності. Ідея полягає в тому, щоб залити організм білками, що імітують рецептор ангіотензин-перетворюючого ферменту 2 (ACE2), білкового рецептора на поверхні клітин, який використовує…
-
Два наукові колективи змогли змінити прояви старіння у мишей
Декаду після отримання біологом Шіньї Яманакою з Університету Кіота Нобелівської премії за відкриття коктейлю білків, які перепрограмовують дорослі клітини в універсальні стовбурові клітини, дві команди стверджують, що ці білки можуть повернути час назад для всіх організмів – можливо, одного дня і для людей. Одна група в біотехнологічній компанії використовувала генетичну терапію для доставки деяких так…
-
FDA більше не потребує проведення тестів на тваринах перед клінічними випробуваннями лікарських засобів на людинах
Президент Джо Байден підписав законодавство, що дозволяє отримувати схвалення від Агентства з харчових продуктів та лікарських засобів США (FDA) для нових медикаментів без тестування на тваринах. Це рішення, на яке довго намагалися домогтися організації зі захисту тварин, може стати сигналом для переходу від використання тварин до інших методів тестування. Закон дозволяє FDA стимулювати тести на…
-
Ложки та палички для їжі, які підсилюють смак, можуть зробити їжу смачнішою
Команда студентів розробила ложку, яка стимулює смакові рецептори, щоб викликати відчуття солодкого смаку без додавання калорій або хімікатів. Ложка має декілька виступів на нижній стороні, які створюють більшу поверхню для натискання на язик, а її поверхня покрита постійним шаром молекул, які звуться лигандами. Ці лиганди зв’язуються з білками рецепторів на поверхні клітин, які зазвичай реагують…
-
Озброєні пристроями для збору повітряних зразків, трюками з мотузками та, також, мурашками, мисливці за вірусами виявляють загрози за допомогою нових методів
У вересні минулого року епідеміолог з Інституту Пастера в Камбоджі Ерік Карлсон відвідав ринок Оруссі, щоб знайти потенційно небезпечні патогени, використовуючи портативний пристрій AeroCollect, який збирає зразки повітря. Це один з прикладів нових технологій, які допомагають виявляти віруси, які можуть стати причиною наступної пандемії. Учені також використовують нанотехнології, штучний інтелект та робототехніку, щоб поліпшити пошук…
-
Цінний лікарський засіб проти COVID не працює проти нових варіантів
У листопаді 2020 року, на початку пандемії COVID-19, інфекціоніст з Mount Sinai South Nassau в Оушенсайді, Нью-Йорк, Аарон Глатт вперше використав моноклональні антитіла для лікування пацієнта з COVID-19. Його пацієнт, літня жінка, швидко одужала після інфузії антитіл, але зараз еволюція вірусу зробила їх майже непридатними для лікування. Триває робота над оновленими версіями моноклональних антитіл, але…
-
Переглянута форма клінічного дослідження для антитіл проти хвороби Альцгеймера попереджала про смертельні крововиливи в мозку
Японська біотехнологічна компанія Eisai попередила учасників дослідження про можливість смертельного крововиливу в мозок при одночасному прийомі антитіла леканемаб та препаратів для розрідження крові. Ця зміна до інформованої згоди була зроблена після того, як двоє людей, які приймали леканемаб та розріджувальні препарати, померли від крововиливів у мозок. Це викликало питання про те, наскільки ефективно Eisai та…
-
Перший Вагіна-на-чіпі допоможе дослідникам тестувати ліки
Вчені створили перший у світі “вагіну-на-чипі”, яка використовує живі клітини та бактерії, щоб імітувати мікробне середовище вагіни людини. Це може допомогти випробувати ліки проти бактеріального вагінозу (BV), що є поширеним мікробним порушенням, яке збільшує вразливість мільйонів людей до захворювань, що передаються статевим шляхом, та збільшує ризик передчасних пологів під час вагітності. Це значний крок вперед…
-
$3.5-мільйонна генна терапія гемофілії є найдорожчим лікарським засобом у світі
22 листопада американська агенція з харчових продуктів та лікарських засобів (FDA) затвердила першу генно-терапію для гемофілії В – генетичного порушення згортання крові. Лікування Hemgenix, розроблене фармацевтичною компанією CSL Behring, використовує модифікований вірус для доставки гена у клітини печінки отримувача. Ген кодує білок, відповідальний за згортання крові, який люди з хворобою не можуть виробляти. Вартість лікування…
-
Дослідження порушення поведінки президента Стенфордського університету зіштовхнулося з труднощами, оскільки новий журнал розпочав своє розслідування
Президента Стенфордського університету Марка Тессьє-Лавінья, нейробіолога та колишнього керівника біотехнологічної компанії, підставляють наукові звинувачення у зв’язку з питаннями щодо декількох наукових публікацій, на яких він був співавтором. Зокрема, йдеться про дві статті в журналі Science та одну в Cell, які були опубліковані понад 20 років тому. Університет розпочав розслідування щодо можливої наукової недбалості, що викликало…
-
Революційне лікування сліпоти за допомогою технології CRISPR працює тільки для підмножини пацієнтів
Американська компанія Editas Medicine зупинила клінічні випробування генної терапії для лікування рідкісного спадкового захворювання очей, що призводить до сліпоти. Випробування з використанням системи генної редакції CRISPR були успішними лише у трьох з 14 пацієнтів. Для проведення випробувань використовували вірус, який містив генетичний матеріал з компонентами системи CRISPR, що призводила до змін в гені CEP290, відповідальному…