Згустки крові та вакцина Johnson & Johnson: що ми знаємо на даний момент

У квітні цього року Центри з контролю та профілактики захворювань США рекомендували призупинити використання вакцини Johnson & Johnson (J&J) від COVID-19 після повідомлень про те, що шість жінок розвинули кровотечі через два тижні після щеплення, а одна з них померла. На той момент вакцину отримали близько 6,8 мільйонів осіб. Наступного дня після видачі рекомендації агентство скликало зустріч Комітету з імунізації (ACIP), щоб розглянути кожен випадок та вирішити, як діяти далі. ACIP вирішив не знімати призупину, поки не буде отримано більше даних. Комітет зустрівся знову 23 квітня, щоб обговорити кровотечі. ACIP проголосував за рекомендацію відновити використання вакцини для людей віком від 18 років. Комітет також рекомендував Департаменту з питань харчування та лікарських засобів додати попередження про рідкісний ризик кровотечів у деяких людей. Того ж дня Центри з контролю та профілактики захворювань та Департамент з питань харчування та лікарських засобів оголосили про зняття призупини, дозволяючи використання вакцини. Схожий паттерн кровотечів спостерігався в дуже маленькій кількості людей, які отримали вакцину AstraZeneca в Європі. Європейські регулятори вимагають від вакцини J&J попередження, але не обмежували її використання.