Довгоочікуваний препарат для хвороби АЛС може прокласти шлях для більш ефективного лікування хвороб головного мозку

Агентство з харчових продуктів та лікарських засобів США (FDA) незабаром вирішить питання про схвалення нового препарату проти рідкісної форми аміотрофічного бічного склерозу (ALS). Очікується, що це рішення стане орієнтиром для агентства щодо ліків для нейрологічних захворювань та його готовності до гнучкого регулювання таких терапій. Якщо препарат буде затверджений, він стане найновішим прикладом еволюції підходу агентства до розробки ліків для нейрологічних захворювань, що сприятиме інвестиціям в цю галузь. Для майбутнього лікування ALS також може бути важливим використання біомаркера NFL для вимірювання стану мозку пацієнта та тестування ліків. Рішення FDA має бути ухвалене до 25 квітня.