Дитячі кроки

У 2016 році в Бостоні народилася дівчинка на ім’я Кора Стетсон. Вчені взяли кров для тестів на молекули десятків рідкісних генетичних захворювань, а також провели тестування на геном, що охоплює близько 1500 генів хвороб. Такі тести можуть виявити хвороби у дітей та поліпшити їхнє здоров’я в майбутньому. У Великій Британії заплановано пілотний проект з використанням геномної секвенції для здійснення скринінгу новонароджених на більш ніж 600 генетичних захворювань. Проте виникають етичні та практичні питання, такі як те, які гени хвороб тестувати та чи має бути тестування здійснюватись за замовчуванням. У США відсутня інфраструктура для універсальної геномної секвенції новонароджених.