Генетичні терапії для захворювань мозку

Сюзан була дитиною, коли перший раз запідозрила, що щось не так з її матір’ю. Часто келих або тарілка випадали з рук матері під час обіду або миття посуду. “Вона казала, що її руки неслухняні, але насправді вони були красивими та граціозними, що я сьогодні впізнаю як ранню стадію Хвороби Гантінгтона (ХГ)”, – говорить Сюзан. ХГ – це ураження, що успадковується, викликає загальне погіршення функцій мозку, порушує мислення, поведінку, емоції та рухи. Сюзан дізналася про захворювання своєї матері у весну 1982 року. На той час не було генетичного тесту на це захворювання, тому їй довелося пройти серію обстежень. Роки потому виявилось, що вона успадкувала ХГ разом із своїми братом та сестрою. Хоча для ХГ немає лікування, дослідники на даний момент працюють над ліками, які можуть допомогти в боротьбі з іншими невродегенеративними захворюваннями. Це дає надію на поліпшення лікування і покращення якості життя хворих.