Нове дослідження мишей та малого клінічного випробування на людях відкриває можливість вдосконалення навчання у людей з синдромом Дауна. Хоча це все ще передпроектне дослідження, але воно може стати кроком до мети, якої вчені намагаються досягти десятиліттями. Синдром Дауна є найбільш поширеною генетичною причиною інтелектуальної неповноцінності, яка торкається близько одного з 772 новонароджених. У новому дослідженні вчені досліджували білок гонадотропін-релізинговий гормон (GnRH), який відіграє важливу роль у розвитку мозку. Вони змогли відновити виробництво GnRH в клітинах за допомогою мікроРНК і вилікувати порушення пам’яті та запаху мишей з синдромом Дауна. Коли вони дали Lutrelef, ліки, які зазвичай використовуються для заміни GnRH у людей, миші з синдромом Дауна змогли запам’ятати різні предмети та відрізняти запахи, як здорові миші. У попередньому клінічному випробуванні семеро чоловіків з синдромом Дауна у віці від 20 до 50 років показали покращення інтелектуальної неповноцінності на 10% -30%. Вчені відзначають, що це відкриває нову галузь дослідження в цій галузі. Кількість народжень дітей з синдромом Дауна в США залишається стабільною, але число вагітностей з генетичними відхиленнями, які були завершені, збільшилося.
Відновлення ключового гормону може допомогти людям з синдромом Дауна
Автор:
Залишити відповідь