Вчені стверджують, що можуть прочитати майже весь геном ембріона, створеного ІВФ

Каліфорнійська компанія заявляє, що може розшифрувати майже весь код ДНК ембріона, створеного через запліднення ін вітро (IVF), використовуючи повні послідовності ДНК батьків та “реконструюючи” геном ембріона за допомогою цих даних. Компанія пропонує прогнозувати ризик розвитку спільних захворювань, що розвиваються десятиліттями пізніше. Виникає етична та наукова контроверзія щодо застосування таких технологій до ембріонів, але це не завадило продовжувати розвиток технології. Компанія MyOme створила полігенний ризик-скоринг для ембріонів, використовуючи метод реконструкції геному, що дозволило прогнозувати ризик 12 захворювань, включаючи рак молочної залози, хворобу коронарних артерій та цукровий діабет типу 2. Однак, дослідники зазначають, що застосування полігенного ризик-скорингу для вибору ембріонів є передчасним. Технологія має свої обмеження, в тому числі залежність від DNA популяцій з переважно європейським походженням та недостатню надійність для тих, чиє походження не європейське. Експерти також висловлюють занепокоєння щодо етичних наслідків застосування полігенного ризик-скорингу для ембріонів.