Вперше вчені використали CRISPR для персоналізованого лікування раку

У клінічному дослідженні вдалося використовувати генетичний редагування CRISPR для зміни імунних клітин так, щоб вони розпізнавали мутовані білки, які специфічні для пухлин пацієнта. Після того, як клітини були змінені, вони були відправлені в організм, щоб знайти та знищити свою мішень. Це перше спроба поєднати дві гарячі теми в дослідженні раку: генетичне редагування для створення персоналізованих лікувань та інженерію імунних клітин T-клітин, щоб краще направляти їх на пухлини. Підход був протестований на 16 людях з твердими пухлинами, включаючи рак молочної залози та кишечнику. Дослідження показало, що цей метод є досить складним, але безпечним, але ефективність лікування була низькою. Дослідники планують вдосконалювати технологію, щоб зробити її більш активною та ефективною. Кінець.