Клінічні випробування леканемабу викликали побоювання щодо препарату проти хвороби Альцгеймера

Автопсія та детальне обстеження мозку 79-річної жінки з Флориди, яка померла після отримання експериментальної терапії леканемабом, поглибили стурбованість деяких дослідників щодо серйозних ризиків для пацієнтів, які мають важко діагностовувані попередні умови. Історія та автопсія пацієнта “свідчать про те, що інфузії леканемабу були каталізатором, що призвів до подій, що призвели до її смерті”, – каже патолог Ганна Хармсен з університету Вандербільт, співавтор звіту про випадок, який отримав журнал Science. Експерти заявляють, що рекомендації щодо відповідного використання леканемабу все ще не йдуть достатньо далеко, щоб захистити потенційних одержувачів. Звіт про випадок та рекомендації експертів ймовірно будуть гарячою темою на засіданні консультативної ради FDA з питань препарату, яке відбудеться 9 червня. Леканемаб і інший недавно схвалений препарат під назвою адуканумаб належать до класу антитіл, які зв’язуються з бета-амілоїдом, білком, який широко вважається драйвером розвитку хвороби Альцгеймера.